hits

Hvorfor ydmyker du meg, Bent Hie?

I mediebildet i de siste rene er de srlig to grupper som har ropt p vr hjelp; de MS-syke og de som er rammet av kreft. Hvordan oppleves det nr hjelpen uteblir?


Av: Wibeke Bergheim


Kan jeg f slippe legge ut hele min sykdomshistorie for offentlig skue. Kan jeg f slippe mtte tigge og fle meg s fattig som jeg gjr n.

Kan jeg f slippe bli konfrontert med min egen sykdom hver eneste dag i mediebildet. Kan jeg f slippe se at min sykdom betegnes som invalidiserende, meget alvorlig og potensielt ddelig. Kan jeg f slippe, vr s snill. Det skremmer meg og gjr meg lei meg. Det gjr det vanskelig holde motet oppe og se lyst p fremtiden. For jeg har ikke penger til bli frisk.

Kan jeg f slippe se andre med min sykdom, med penger, ta seg rd til en medisin som vil mest sannsynlig gjre de friskere og i noen tilfeller helt friske. Jeg har ikke oppsparte midler Bent Hie, jeg har heller ikke et hus selge eller lne p, for jeg kom meg aldri inn p boligmarkedet. Jeg jobber fulltid, men tjener ikke nok. Det gjr meg fortvilet og jeg fr ikke sove om natta. For jeg ikke har penger til riktig medisin.

Les ogs en tidligere ansatt i helsevesenets betraktninger: Velferdsstatens kronjuvel - det offentlige helsevesenet

Kan jeg f slippe se stadige innsamlingskampanjer, som er startet av familie og venner av den syke. Det gjr vondt, for jeg er ikke sikker p om min familie og mine venner har mer penger enn de trenger selv. Eller kanskje de ikke klarer samle inn nok. Jeg vet ikke. Jeg tr heller ikke sprre. Om de vil starte en slik for meg. Jeg har s mange vonde tanker og jeg vet ikke hva jeg skal gjre.

Kan jeg f slippe starte den selv. Jeg har ikke lyst til tigge, skjnner du. Det er ikke helt meg, og vi har aldri gjort det slik fr. Jeg trodde velferdsstaten skulle ta seg av oss, vi som blir syke, der vi alle betaler inn skatt til fellesskapet. Har vi sluttet med det Bent Hie?

Penger gjr deg kanskje ikke lykkelig, men kan redde livet ditt

Kan jeg f slippe se syke mtte ydmyke seg selv i media. Kan jeg f slippe se at de forklarer seg inngende om alle sine symptomer og alle sine utfordringer, bare for kunne vekke nok forstelse og sympati. Det burde vre privat. Det burde vre en sak mellom pasient og lege. Det er du som henviser meg dit, til media, for selge min egen historie. Du vet, Bent Hie, det legger en sten til byrden vite at noen der ute koser seg med din tragedie og nettavisene fr klikk og annonseinntekter p ditt liv. Hvordan kan du sitte se p dette?

Les ogs Olav Innsets: Redningsaksjon for velferdsstaten? - hyreretorikk i et historisk perspektiv

Kan jeg f slippe, om jeg skulle vre s heldig skaffe nok penger, mtte dra til utlandet for behandling. Til et land langt borte. Langt borte fra familie og venner som kunne vrt ei god sttte under en potensiell ddelig behandling. Kan jeg slippe mtte legges inn p et sykehus der helsepersonellet prater et sprk jeg ikke forstr, og har rutiner jeg ikke er kjent med. For jeg fler meg s mye tryggere p mitt lokale sykehuset.

Kan jeg f slippe sette meg i dyp gjeld, bare for kunne bli frisk. Kan jeg f slippe tenke p penger n nr jeg er syk. Jeg har mer enn nok med mestre min egen sykdom.

Bent Hie, hvorfor gjr du dette mot meg?

Les ogs MS-forbundets Olav Frde om stamcellebehandling: Hva n for MS-pasientene?

Kraftige angrep p velferdsstaten

En velferdsstat betegner en stat som i stor grad skal garantere for samfunnets medlemmer om de skulle bli rammet av sosial nd, ved arbeidsledighet og alderdom, sikre de utdanning og vre et sikkerhetsnett om de skulle bli syke. Etter at de bl-bl kom til makten har vi sett stadige angrep p vr velferdsstat, og konsekvensene for den enkelte er brutale og noen ganger ddelige.

I mediebildet i de siste rene er de srlig to grupper som har ropt p vr hjelp; de med MS som trenger stamcellebehandling og de kreftsyke som trenger en medisin som ikke er godkjent for bruk i Norge. Disse to gruppene er tvunget til skaffe penger selv for riktig behandling, en behandling som kan koste de millioner.

En behandling som kan srge for betydelig bedre livskvalitet, som kan srge for at de beholder sin plass i arbeidslivet, som kan srge for at de ikke invalidiseres ytterligere, og som kan i mange tilfeller kan vre livsforlengende. De bl-bl nekter de denne muligheten, og snur ryggen til de mange rop om hjelp. Svake grupper blir igjen oversett, til fordel for de kapitalsterke.

Les ogs om TISA-avtalen, om handel med tjenester: 10 ting du m vite om TISA

For dette skjer i ei tid de aller rikeste fr betydelige skattelettelser, skatt som skulle vrt betalt inn til felleskapet, for sikre oss alle velferd og god helse. Der de aller rikeste kan f beholde sitt privatliv og betale for sin behandling selv, er vi andre henvist til sosiale medier og vr evne til selge vr sak. Slik kan vi bare ikke ha det.

Skribenten har kjent MS siden 2007. Hun blir ikke av det norske helsevesenet ansett som en passende kandidat for stamcellebehandling i Norge, et tilbud som i dag er meget begrenset. Skribenten anser det ogs som uaktuelt, av forskjellige grunner, foreta behandlingen i utlandet.

Ingen kommentarer

Skriv en ny kommentar